Informacje na temat szczepionki przeciw COVID-19

Informacja

Szczepionki przeciw COVID-19, które będą stosowane w Islandii, są bezpieczne i zapewniają najlepszą możliwą ochronę przed chorobą.

Szczepienie ma na celu ochronę przed zakażeniem i uzyskanie odporności populacyjnej, które zapobiegnie rozprzestrzenianiu się pandemii. Aby uzyskać odporność populacyjną należy zaszczepić około 60% ludności. W Islandii planuje się zaszczepienie około 75% obywateli urodzonych w 2005 roku lub wcześniej. Szczepienia są i będą bezpłatne, a także dobrowolne.

Tempo szczepienia będzie zależało od liczby szczepionek każdorazowo przysyłanych do Islandii.

Skuteczność wszystkich szczepionek polega na tym, że aktywują one układ odpornościowy, dzięki czemu jest on w stanie później chronić organizm przed chorobą, rozpoznając patogeny, które ją wywołują. Więcej informacji na temat szczepienia przeciw COVID-19 można znaleźć na stronie internetowej Islandzkiej Agencji Leków.

Minister Zdrowia zatwierdził Rozporządzenie dotyczące kolejności szczepień przeciwko COVID-19. Celem rozporządzenia jest określenie, kto powinien zostać zaszczepiony w pierwszej kolejności na podstawie obiektywnych opinii i najbardziej wiarygodnych przewidywań. Przy opracowywaniu niniejszego rozporządzenia uwzględniono wytyczne Światowej Organizacji Zdrowia odnośnie do kolejności szczepień przeciwko COVID-19 oraz wnioski z podobnych prac w sąsiednich krajach. Dystrybucją szczepionek i organizacją szczepień zarządza Główny Epidemiolog, a ich realizacją – lokalne placówki opieki zdrowotnej i organizacje zajmujące się ochroną zdrowia.

Najnowsze informacje i wiadomości na temat leków na COVID-19 oraz prac nad szczepionkami można znaleźć na stronie Islandzkiej Agencji Leków.
Informacje na temat szczepionki przeciw COVID-19 można znaleźć na stronie Islandzkiej Agencji Leków.
Informacje dla pracowników ochrony zdrowia dotyczące szczepienia można znaleźć na stronie Departamentu Zdrowia
Informacje na temat szczepienia w Islandii można znaleźć na stronie Departamentu Zdrowia

Strona ta będzie aktualizowana w miarę otrzymywania nowych informacji na temat skuteczności i dostaw szczepionek oraz przebiegu szczepień.

Fyrsta sending bóluefnis Moderna komið til landsins

13.1.2021

Tekið var á móti fyrstu sendingu bóluefnis Moderna í dag.Þetta er annað bóluefnið gegn COVID-19 sem hlýtur markaðsleyfi Evrópskulyfjastofnunarinnar og tekið er í notkun hér á landi. Áður var bóluefni Pfizerkomið með markaðsleyfi og hófst bólusetning með því fyrir áramót. Vonir standatil þess að þriðja bóluefnið, þ.e. frá AstraZeneca fái markaðsleyfi innan tíðaren Lyfjastofnun Evrópu tilkynnti í dag að hún áformi að halda matsfund umbóluefnið 29. janúar næstkomandi.

Rannsókn vegna tilkynntra aukaverkana bóluefnis við COVID-19

13.1.2021

Lyfjastofnun hefur verið tilkynnt um fimm alvarlegar aukaverkanir, þar af fjögur andlát, sem hugsanlega kunna að tengjast bólusetningu við SARS-CoV-2 veirunni. Í öllum tilfellunum erum að ræða aldraða einstaklinga með undirliggjandi sjúkdóma og sem búa á hjúkrunarheimilum. Í ljósi þess að um nýtt bóluefni er að ræða hafa landlæknir, sóttvarnalæknir og forstjóri Lyfjastofnunar ákveðið að fá óháða aðila til að fara gaumgæfilega yfir þessi fimm alvarlegu atvik.

Viðbótarskammtur úr hettuglösum COVID-19 bóluefnis BioNTech/Pfizer (Comirnaty)

8.1.2021

Til að hægt sé að ná sjötta skammtinum þarf að nota sérstakar sprautur og nálar

Sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu um lyf fyrir menn (CHMP) hefur mælt með því að lyfjatextar fyrir COVID-19 bóluefnið Comirnaty verði uppfærðir á þann veg að skilgreindir séu sex skammtar af bóluefni í hverju hettuglasi í stað fimm áður.

Lyfjastofnun Evrópu mælir með markaðsleyfi fyrir Moderna

6.1.2021

Lyfjastofnun Evrópu (EMA) mælti í dag með útgáfu markaðsleyfis fyrir bóluefni Moderna við COVID-19. Fjallað er um mat EMA á bóluefninu á vef Lyfjastofnunar Íslands. Þar segir einnig fram að íslenskt markaðsleyfi fyrir bóluefnið sé væntanlegt von bráðar.

Eins og fram kemur í tilkynningu Lyfjastofnunar er þetta annað bóluefnið gegn COVID-19 sem EMA mælir með markaðsleyfi fyrir, en hið fyrra er bóluefnið Comirnaty frá BioNTech/Pfizer sem veitt hefur verið skilyrt íslenskt markaðsleyfi.

Áætlun um fyrstu afhendingu bóluefnis Moderna

5.1.2021

Nú liggur fyrir áætlun um afhendingu fyrstu bóluefnaskammta lyfjafyrirtækisins Moderna. Vonir standa til að fyrirtækið fái markaðsleyfi í Evrópu í kjölfar matsfundar Lyfjastofnunar Evrópu á morgun. Gert er ráð fyrir að Ísland fái 5.000 bóluefnaskammta frá Moderna í janúar og febrúar en að eftir það verði afhendingin hraðari. Þetta er hlutfallslega sama úthlutun og til annarra þjóða í Evrópusamstarfi um kaup á bóluefnum sem miðast við íbúafjölda þjóða. Alls á Ísland von á 128.000 bóluefnaskömmtum frá Moderna sem dugir fyrir 64.000 einstaklinga.

Undirritun samnings Íslands um bóluefni Moderna og viðbótarsamnings um bóluefni frá Pfizer

30.12.2020

Samningur Íslands um bóluefni Moderna og viðbótarsamningur um bóluefni frá Pfizer voru undirritaðir í heilbrigðisráðuneytinu í dag. Samningurinn við Moderna tryggir Íslendingum 128.000 bóluefnaskammta og dugir fyrir 64.000 einstaklinga. Þetta er það sama og aðrar þjóðir í samstarfi Evrópuþjóða eiga rétt á sem hlutfall af mannfjölda.

Bólusetning hafin við COVID-19

29.12.2020

Fjórir starfsmenn heilbrigðisþjónustu voru bólusettir við COVID-19 kl. 9.00 í morgun og voru þar með fyrstir allra til að hljóta bólusetningu hér á landi. Klukkan 10.00 hófst bólusetning á hjúkrunarheimilum. Þorleifur Hauksson var fyrstur íbúa á hjúkrunarheimili til að fá bólusetningu en hann býr á hjúkrunarheimilinu Seljahlíð í Reykjavík. Svandís Svavarsdóttir heilbrigðisráðherra og Óskar Reykdalsson, forstjóri Heilsugæslu höfuðborgarsvæðisins fylgdust með bólusetningu Þorleifs, ásamt starfsfólki Seljahlíðar og fjölmiðlafólki og var tímamótunum vel fagnað af Þorleifi og öðrum viðstöddum.

Heilbrigðisstarfsfólkið sem var bólusett fyrst allra kl. 9.00 í morgun voru þau Krist­ina El­izondo, sjúkra­liði á gjör­gæslu­deild, Krist­ín Gunn­ars­dótt­ir, hjúkr­un­ar­fræðing­ur á gjör­gæslu­deild, Elías Eyþórs­son, sér­náms­lækn­ir í lyflækn­ing­um, og Thelma Guðrún Jóns­dótt­ir, aðstoðarmaður á bráðamót­töku.

Ísland fær 80.000 viðbótarskammta af bóluefni frá Pfizer

28.12.2020

Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins hefur ákveðið að gera viðbótarsamning um kaup á 100 milljónum skammta bóluefnis frá Pfizer til viðbótar þeim 200 milljónum sem framkvæmdastjórnin hafði áður samið um. Þetta gefur öllum ríkjum sem aðild eiga að Evrópusamstarfinu, Íslandi þar með töldu, kost á að kaupa meira bóluefni frá framleiðandanum. Samningur Íslands um kaup á 80.000 skömmtum til viðbótar frá Pfizer verður undirritaður á morgun. Viðræður framkvæmdastjórnarinnar og Pfizer um afhendingaráætlun standa yfir og verða þær niðurstöður kynntar um leið og þær eru ljósar.

Bóluefni Pfizer komið til landsins – bólusetning hefst á morgun

28.12.2020

„Dag­ur­inn í dag er dag­ur góðra frétta og senni­lega betri frétta en við höf­um lengi heyrt“ sagði Svandís Svavarsdóttir heilbrigðisráðherra við móttöku fyrstu 10.000 skammtanna af bóluefni Pfizer við COVID-19 í dag. Hún sagði engan hafa órað fyrir því að takast myndi að þróa bóluefni við þessum skæða og alvarlega heimsfaraldri á svo skömmum tíma. Það hefði gerst hraðar en nokkur þorði að vona eða taldi raunhæft. Þetta væri ótrúlegur árangur sem þakka mætti víðtækri samstöðu og samvinnu vísindamanna, fyrirtækja, heilbrigðiskerfa og þjóða. Fyrsta COVID-19 smitið greindist hér á landi í lok febrúar á þessu ári og rúmt ár er frá því að fyrsta smitið greindist í heiminum.

EMA mælir með markaðsleyfi fyrsta bóluefnisins

23.12.2020

Lyfjastofnun Evrópu (EMA) hefur mælt með útgáfu skilyrts markaðsleyfis fyrir bóluefnið „Comirnaty“ sem þróað hefur verið af lyfjafyrirtækjunum BioNTech og Pfizer til varnar COVID-19 hjá einstaklingum 16 ára og eldri. Þessi meðmæli EMA byggja á vísindalegu mati stofnunarinnar og greiða þau leiðina að því að gefa megi út markaðsleyfi fyrir bóluefnið og bólusetning geti hafist.

Sérfræðinganefnd EMA um lyf fyrir menn menn (CHMP) hefur lokið ítarlegu mati á bóluefninu. Komst nefndin samhljóða að þeirri niðurstöðu að sýnt hafi verið fram á fullnægjandi gæði, öryggi og virkni bóluefnisins og því mælir hún með útgáfu skilyrts markaðsleyfis.

Undirritun samnings við Janssen um bóluefni fyrir 235.000 manns

22.12.2020

Samningur Íslands um bóluefni frá lyfjaframleiðandanum Janssen var undirritaður í dag. Þetta er þriðji samningurinn íslenskra heilbrigðisyfirvalda um kaup á bóluefnum við COVID 19. Samningurinn við Janssen tryggir bóluefni fyrir 235.000 einstaklinga. Áður var búið að gera samning um bóluefni frá Pfizer fyrir 85.000 einstaklinga og Astra Zenca fyrir 115.000 einstaklinga.

Fyrstu bólusetningar gegn COVID-19 hefjast eftir jól

22.12.2020

Fyrirhugað er að bólusetningar gegn COVID-19 hefjist hér á landi 29. desember nk. Óvíst er að hún geti hafist þann dag á öllu landinu en það ræðst af flutningi bóluefnisins út á land, veðurskilyrðum og aðbúnaði heilsugæslunnar. Framlínustarfsmenn í heilbrigðisþjónustunni sem telur rúmlega 1.000 manns verða í fyrsta hópi og jafnframt verður hafin bólusetning hjá íbúum hjúkrunar- og öldrunardeilda sem telja 3.000–4.000 manns. Þegar önnur sending kemur til landsins verður haldið áfram með bólusetningu hjá elstu aldurshópunum.

Það er gleðilegt að geta hafið bólusetningar áður en árið er liðið og hefja þar með þá mikilvægu vegferð í leið okkar út úr farsóttinni.

Samningur Íslands við Pfizer í höfn

22.12.2020

Íslensk heilbrigðisyfirvöld hafa undirritað samning við bóluefnaframleiðandann Pfizer. Samningurinn kveður á um 170.000 skammta til Íslands sem dugir fyrir 85.000 manns. Gert er ráð fyrir að Lyfjastofnun Evrópu veiti lyfinu markaðsleyfi í síðasta lagi 29. desember. Áætlað er að fyrstu skammtarnir frá Pfizer berist um áramót, alls rúmlega 21.000 skammtar sem duga fyrir 10.600 manns.

Yfirlit um stöðu samninga um bóluefni

22.12.2020

Heilbrigðisráðuneytið hefur tekið saman yfirlit með upplýsingum um stöðu samninga um bóluefni vegna COVID 19 sem Íslandi bjóðast á grundvelli samninga Evrópusambandsins við lyfjaframleiðendur. Á yfirlitinu má einnig sjá hver staðan er á prófunum viðkomandi bóluefnis, hvenær megi vænta útgáfu markaðsleyfis og hve marga skammta bóluefnis Ísland muni fá eftir því sem upplýsingar um það liggja fyrir. Yfirlitið er myndrænt og verður uppfært reglulega eftir því sem málum vindur fram.

Forgangsröðun við bólusetningu þegar fyrstu skammtar bóluefnis berast

22.12.2020

Sóttvarnalæknir hefur í samráði við heilbrigðisráðherra ákveðið hvaða hópar munu njóta forgangs við bólusetningu við COVID-19 þegar fyrstu skammtar bóluefnis berast til landsins. Þetta er í samræmi við reglugerð þar að lútandi sem heimilar sóttvarnalækni að víkja frá forgangsröðun reglugerðarinnar telji hann það nauðsynlegt og skal hann þá tilkynna það ráðherra með rökstuðningi.

Þegar búið að tryggja bóluefni fyrir 87% þjóðarinnar

22.12.2020

Íslensk stjórnvöld hafa þegar tryggt bóluefni sem dugir fyrir 87% þjóðarinnar í gegnum samstarf Evrópuþjóða með samningum framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins. Samningar sem Ísland hefur þegar lokið við lyfjaframleiðendurna Pfizer og Astra Zeneca tryggja 400.000 bóluefnaskammta sem nægja fyrir 200.000 einstaklinga. Þriðji samningurinn við bóluefnaframleiðandann Janssen verður undirritaður 23. desember næstkomandi og tryggir Íslandi 235.000 skammta sem nægja fyrir 117.500 manns. Alls tryggja þessir þrír samningar bóluefni fyrir rúmlega 317.500 einstaklinga. Þann 31. desember næstkomandi verður undirritaður samningur við Moderna en umfang samningsins varðandi fjölda skammta liggur ekki fyrir að svo stöddu. Hér má sjá yfirlit um stöðu samninga Íslands og verður það uppfært reglulega eftir því sem málum vindur fram.

Fáum hlutfallslega sama magn bóluefna og önnur ríki í Evrópusamstarfi

22.12.2020

Þátttaka Íslands í samstarfi Evrópuþjóða um kaup á bóluefnum í gegnum samninga framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins tryggir Íslandi hlutfallslega sama magn bóluefna og öllum öðrum þjóðum sem taka þátt í samstarfinu. Framkvæmdastjórnin kveður á um hve mikið ríkin fá og er þar alfarið byggt á hlutfallslegri úthlutun miðað við höfðatölu hverrar þjóðar. Þetta á við um bóluefni Pfizer líkt og annarra framleiðenda. Allar þjóðir fá til að byrja með 10.000 skammta. Síðan hefst úthlutun samkvæmt afhendingaráætlun.

Eins og áður hefur komið fram hefur Ísland lokið samningum um bóluefni við tvö þeirra fyrirtækja sem framkvæmdastjórn Evrópusambandsins er með samninga við, þ.e. Pfizer og Astra Zeneka og tryggja þau Íslandi bóluefni fyrir samtals 200.000 einstaklinga. Þann 23. desember er stefnt að undirritun samnings Íslands um bóluefni Janssen um 235.000 bóluefnaskammta. Þá er enn fremur gert ráð fyrir undirritun samnings við Moderna 31. desember næstkomandi.

Jest dziesięć grup priorytetowych.

Zgodnie z rozporządzeniem nr 1198/2020, w porozumieniu z Ministrem Zdrowia, Główny Epidemiolog zdecydował, które grupy będą miały pierwszeństwo w procesie szczepienia przeciw COVID-19 po otrzymaniu pierwszych dawek.

Oczekuje się, że szczepienie pracowników ochrony zdrowia (około 1000 osób) zostanie przeprowadzone bezpośrednio po Bożym Narodzeniu. W tym samym czasie rozpocznie się szczepienie mieszkańców domów opieki i domów spokojnej starości (ok. 3000-4000 osób). Kiedy do Islandii zostanie dostarczona kolejna partia szczepionek, kontynuowane będzie szczepienie osób starszych.

Grupa 1
Pracownicy ochrony zdrowia, personel oddziałów ratunkowych i oddziałów intensywnej terapii Szpitala Uniwersyteckiego Landspítali oraz personel oddziału intensywnej terapii szpitala w Akureyri.
Grupa 2
Pracownicy ochrony zdrowia pracujący na oddziałach ambulatoryjnych dla osób z podejrzeniem COVID-19 i oddziałach dla pacjentów ze zdiagnozowaną chorobą COVID-19.
Grupa 3
Osoby przebywające w domach opieki i domach spokojnej starości oraz na oddziałach geriatrycznych w szpitalach.
Grupa 4
Personel pogotowia ratunkowego, ratownicy medyczni, pracownicy islandzkiej straży przybrzeżnej, pracownicy straży pożarnej, strażnicy więzienni, funkcjonariusze policji.
Grupa 5
Pracownicy ochrony zdrowia zaangażowani w podstawową opiekę nad pacjentami, którzy muszą zostać zaszczepieni.
Grupa 6
Osoby w wieku 60 lat i starsze.
Grupa 7
Osoby z przewlekłymi chorobami, które są szczególnie narażone na zakażenie.
Grupa 8
Pracownicy przedszkoli, szkół podstawowych i średnich oraz wybrane grupy pracowników socjalnych.
Grupa 9
Osoby, które są szczególnie narażone ze względu na status społeczny i ekonomiczny.
Grupa10
Wszystkie pozostałe osoby, które chcą się zaszczepić.

Jak będą zorganizowane szczepienia?

Zaproszenia i rejestracja

Osoby, które mają pierwszeństwo, otrzymają wiadomość (SMS-em lub za pośrednictwem strony Heilsuvera) o możliwości zaszczepienia w placówce ochrony zdrowia z informacją, gdzie i kiedy mogą się zaszczepić. Nie będzie możliwości umówienia się na szczepienie.  

Departament Zdrowia opracował system komputerowy, który będzie obsługiwał szczepienia. System będzie zarządzał wszystkimi grupami priorytetowymi, terminami szczepień oraz informacjami o szczepieniach dla pracowników ochrony zdrowia, a także monitorował, czy wszyscy otrzymali obie dawki. W ten sposób system będzie zarządzał postępem szczepień i rejestrował informacje bezpośrednio w bazie danych szczepień Głównego Epidemiologa.

Pracownicy i pacjenci szpitali będą szczepieni w szpitalach. Mieszkańcy i pracownicy domów opieki będą szczepieni w domach opieki. Informacje o miejscu szczepienia innych grup zostaną ogłoszone, gdy będzie wiadomo, kiedy mają zostać zaszczepione.

Osoby te będą zapraszane na szczepienie zgodnie z listą pierwszeństwa.
Nie będzie możliwości umówienia się na szczepienie.
System komputerowy będzie zarządzał wszystkimi grupami priorytetowymi, terminami szczepień, informacjami o szczepieniach i rejestracji, a także monitorował, czy wszyscy otrzymali obie dawki.
Szczepionki zostaną rozprowadzone do poszczególnych punktów na terenie Islandii, które będą odpowiedzialne za przeprowadzanie szczepień w swojej okolicy.
Osoby, które mają pierwszeństwo, za pośrednictwem strony Heilsuvera otrzymają wiadomość z informacją, gdzie i kiedy mogą się zaszczepić.
Miejsca szczepień dla innych grup zostaną ogłoszone, gdy będzie znany termin ich szczepienia.
Zgodnie z wytycznymi producenta, każdy musi zostać zaszczepiony dwukrotnie szczepionką tego samego producenta w odstępie trzech tygodni.
Niepożądane skutki uboczne. Obywatele i pracownicy ochrony zdrowia mogą informować o działaniach niepożądanych za pośrednictwem strony Islandzkiej Agencji Leków.

FAQ

Tutaj możesz uzyskać dostęp do pytań i odpowiedzi na temat szczepień na Islandii.

Pytania i odpowiedzi na stronie internetowej Gabinetu Dyrektora Medycznego Zdrowia

Pytania i odpowiedzi na stronie internetowej Islandzkiej Agencji Leków